Plus précisément, les profits amassés lors de cette activité seront versés à une famille dont le père est décédé subitement au mois d’août 2017. Celui-ci a alors laissé en deuil son épouse avec trois enfants, dont deux enfants sont atteints d’encéphalopathie, une maladie affectant le cerveau.
Le souper-spaghetti en question se déroulera le samedi 28 avril prochain, de 17 h à 19 h, à la salle Jean-Labelle, située au 367, rue Godard, à Saint-Eustache. Le service sera effectué entre ces heures et il y a possibilité, pour les gens intéressés, de jouer aux cartes ou au crible sur place. On demande alors aux gens d’apporter cartes et planche à crible.
Amasser le plus d’argent possible
«Nous n’avons pas d’objectif précis, sinon d’amasser le plus d’argent possible pour cette famille qui, on le comprendra, préfère garder l’anonymat» , ont fait savoir, lors d’un bref point de presse, le conseiller municipal du quartier des Îles, Raymond Tessier, et le président de l’Association des citoyens du quartier des Îles, Alain Barbe.
En plus du spaghetti, pour lequel on devra payer 10 $ ou 6 $ pour un enfant âgé de 3 à 8 ans, il y aura tirages de prix de présence, gracieuseté d’Encan Grande-Côte, principal commanditaire de la soirée, et un service de bar. Il sera aussi possible de verser des dons en argent. Comme mentionné, tous les profits de cette soirée seront versés à la famille en question.
Pour se procurer des billets, il suffit d’appeler Nicole Henri, au 450 472-0306, Alain Barbe, au 450 623-9099, ou encore, Raymond Tessier, au 450 472-3951. Il est à noter que la salle Jean-Labelle a une capacité maximale de 200 personnes et qu’aucun billet ne sera vendu à la porte si ce chiffre est atteint lors de la prévente, actuellement en cours.

Un souper-spaghetti au profit d’une famille du quartier des Îles

Ces professionnelles et professionnels en ont surtout contre les conditions de travail que la direction du CISSS veulent leur imposer; des conditions qui, a-t-on dénoncé, les font reculer de «plus de 50 ans en arrière» .
«Ça n’a pas de bon sens pour nos familles, ça n’a pas de bons sens pour la population des Laurentides. C’est pas vrai qu’on va nous prendre pour du «cheap labor» , on est des professionnels en soins» , a lancé Mathieu Parker-Labonté, vice-président, secteur sud, de la FIQ – SPSL et responsable de la mobilisation, à l’intention des dirigeants de CISSS.
<h3>Plusieurs reculs</h3>
Après ces propos, le groupe de manifestants, avec en tête la présidente de la FIQ – SPSL, Julie Daignault, et la présidente de la FIQ, Nancy Bédard, s’est mis en marche dans quelques rues avoisinantes pour faire entendre son mécontentement. Tous se promettent, si leur message n’a pas été entendu, de revenir manifester, et en plus grand nombre, si les négociations n’aboutissent pas d’ici la fin du mois de juin, à leur satisfaction.
«On est ici pour dire à notre employeur qu’il est maintenant temps de négocier. Ça fait plusieurs rencontres de négociations [14 depuis le mois de décembre dernier] que nous avons et ça n’avance pas. On est là pour dire qu’il faut arrêter de faire des propositions qui sont des reculs pour nos conditions de travail» , a fait savoir la présidente de la FIQ – SPSL, Julie Daignault.
Parmi les reculs dénoncés, il y a celui de la mobilité du personnel pour un centre d’activité donné, ce qui signifie qu’un membre de ce syndicat pourrait être appelé à travailler un jour à Saint-Eustache, un autre à Saint-Jérôme, ou encore, à Mont-Laurier. «L’employeur veut de la flexibilité, nous on veut de la stabilité» , a tonné Mme Daignault.
Aussi, les propositions concernant la conciliation travail-famille sont rejetées, le CISSS souhaitant modifier, dénonce-t-on, les horaires sans donner d’avis et sans en aviser son personnel, choisir les semaines de vacances de ses membres et autoriser qu’une seule journée de congé pendant la période des Fêtes.
<h3>Négocier de façon rapide</h3>
La présidente de la FIQ, Nancy Bédard, a dit soutenir toutes les professionnelles en soins qui ont à faire face à un directeur général comme Jean-François Foisy. «Dans une crise comme on vit, où il y a surcharge de travail, épuisement, on a un dg qui n’est pas capable de négocier de façon rapide pour vraiment stabiliser les équipes de travail, effectuer du rehaussement de postes à temps partiel que le ministre Barette a demandé. Là, c’est assez» , a lancé Mme Bédard.
Enfin, la présidente de la FIQ – SPSL croit que le message lancé lundi dernier a été entendu et elle s’attend à ce qu’il y ait des changements dès les prochaines séances de négociation.
«C’est clair, clair, clair, qu’on se rendra pas au mois d’octobre prochain sans avoir signé pour améliorer les conditions de travail des professionnelles en soins. On ne peut plus continuer de cette façon-là. Si le message n’a pas été entendu aujourd’hui, on va revenir plus fort. Ça, c’est clair pour moi» , a conclu sans détour Mme Bédard.

Les professionnels manifestent leur mécontentement 

Une douzaine de familles étaient à l’origine de cette plainte déposée en mars 2017 et nous avions rencontré les représentants de trois d’entre elles, en octobre dernier, aux bureaux thérésiens de Dysphasie Laurentides, un organisme qui s’est donné le mandat de faire connaître ce qu’il est désormais convenu d’appeler «trouble développemental du langage» (TDL) et qui se porte à la défense des personnes qui en sont atteintes.
En compagnie de la directrice générale de l’organisme, Catherine Filiatrault, les parents concernés, Sylvie Taillefer, François Larin et Terry Aubin, avaient démontré qu’en matière de TDL, notre système de santé dispensait des services adéquats pour les enfants, alors que les ressources se raréfiaient dès l’adolescence pour devenir totalement inexistantes à l’âge adulte.
Il est bon de préciser que le TDL, décrit comme un dysfonctionnement structurel du système neurologique affectant l’expression tout autant que la compréhension du langage, accompagne la personne touchée toute sa vie durant. Le TDL, par ailleurs, ne vient pas seul et se trouve souvent assorti de troubles de mémoire, d’attention, de coordination et de planification. D’où la nécessité d’avoir recours à une panoplie de services en orthophonie, réadaptation, ergothérapie, neuropsychologie, psychoéducation, orthopédagogie, etc.
<h3>Cheminement de la plainte</h3>
Dans un document daté du 5 octobre 2017, le délégué du Protecteur du citoyen, François Perreault, donnait raison aux plaignants et recommandait d’abord au Centre intégré de santé et services sociaux (CISSS) des Laurentides de «définir une offre minimale de services spécialisés» , pour les 12-17 ans et les jeunes adultes, chose dont le CISSS s’est acquitté dans les délais prescrits.
Dans ce même document, le délégué du Protecteur du citoyen recommandait aussi au ministère de la Santé et des Services sociaux «d’apporter à l’établissement le soutien qu’il jugera le plus approprié pour l’implantation de cette offre de services» . On donnait alors au ministère jusqu’au 31 décembre 2017, pour assurer l’implantation de cette recommandation, à tout le moins «d’informer les parents de leur acceptation de mettre en œuvre la recommandation ou des motifs pour lesquels le ministère n’entendait pas y donner suite.» 
Or, si le CISSS a bien suivi la recommandation , c’est toujours silence radio du côté du ministère. «Le CISSS est prêt à nous donner les services, mais sans les ressources, sans le personnel, on est toujours au même point» , résume François Larin, parent d’un jeune dysphasique de 15 ans et signataire de la plainte au nom des autres parents.
«Le CISSS a fait ce qu’il fallait, mais il n’a pas d’argent. Il ne peut pas déshabiller les tout-petits pour habiller les plus grands. Il faudra des ressources supplémentaires» , renchérit Catherine Filiatrault, qui a accueilli les représentants du CISSS qui, dit-elle, se sont montrés très coopératifs. «Ensuite, ils ont pris rendez-vous avec le ministère pour leur présenter ça. Depuis, plus de son, plus d’image» , poursuit Mme Filiatrault, en précisant que, dans cette structure et cette dynamique de plainte, il appartient aux parents de relancer, d’appeler, de questionner. Il appartient aussi au Protecteur du citoyen de faire un suivi, sauf que ce dernier n’a qu’un rôle de recommandation.
<h3>L’attente et l’usure</h3>
«Les gens sont fatigués. Nous ne sommes pas en train de crier au manque ou au trop peu. Nous crions à l’absence de services, reprend la directrice. Les parents d’un adolescent ou d’un jeune adulte atteint d’un TDL veulent qu’il devienne autonome, mais c’est avec les outils appropriés qu’on le devient.» 
En attendant, les parents concernés ont l’impression qu’on tente de les avoir à l’usure. «Nous sommes épuisés. J’ai un ado dysphasique et une fille autiste. Je dépense beaucoup d’énergie et en plus, je dois mener une bataille pour obtenir des services» , laisse tomber François Larin, l’air dépité.
La réponse du ministère 

Appelé à commenter la situation, le ministère de la Santé et des Services Sociaux (MSSS) indique qu’il analyse présentement le dossier.
Dans un échange de courriels avec Catherine Lapointe, conseillère en stratégie médias et relations au MSSS, nous avons obtenu confirmation que des discussions avaient bel et bien eu lien entre cette instance et le CISSS des Laurentides, à propos d’une offre minimale de services destinés aux adolescents et jeunes adultes atteints du TDL, tel que recommandé par le Protecteur du citoyen.
«Une lettre a été envoyée au Protecteur du citoyen le 2 février 2018, pour l’informer que le MSSS s’engage à analyser le contenu de cette proposition dans une perspective plus étendue, en tenant compte des besoins des autres CISSS du Québec et des priorités qui y sont associées», peut-on lire dans la réponse du MSSS, bien au fait que cette offre de services impliquerait le déploiement de nouvelles ressources dans le réseau.
Dans cette communication, on apprend également que «dans la grande majorité des cas, le MSSS accepte les recommandations qui lui sont adressées par le Protecteur du citoyen. Il peut également, s’il le juge à propos, proposer une autre façon de les prévenir». On ajoute que le Protecteur du citoyen a demandé à être informé des échéanciers des travaux et des résultats. «Un suivi sera fait avec le Protecteur du citoyen au cours des prochains mois», assure le MSSS.
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