Représentée dans la région des Basses-Laurentides par les députés Sylvie D’Amours (Mirabel), Benoit Charette (Deux-Montagnes) et Mario Laframboise (Blainville), la CAQ rappelle, dans un communiqué de presse, que selon cette cible, ce sont 85 % de la population qui devait avoir un médecin de famille d’ici la fin de la présente année.
Actuellement, selon de nouvelles données obtenues par la CAQ de la Régie de l’assurance maladie du Québec (RAMQ), 75,9 % de la population des Laurentides a actuellement un médecin de famille. C’est donc dire que les médecins devront inscrire 9,1 %, soit très précisément 53 116 patients, de la population des Laurentides en quatre mois pour que cette cible ministérielle soit atteinte, «ce qui est impensable» , aux yeux de la CAQ.
<h3>La situation ici chez nous</h3>
La ventilation de ces chiffres permet de constater qu’il reste, dans la MRC de Deux-Montagnes et la partie sud de Mirabel, encore 10 785 patients à inscrire pour atteindre cette cible de 85 %, alors que ce chiffre est de 16 608 dans la MRC de Thérèse-De Blainville. Dans les Basses-Laurentides, ce sont donc 27 393 personnes qu’il reste encore à inscrire auprès d’un médecin de famille pour que l’objectif du ministre Gaétan Barrette soit atteint.
De ce nombre, 8 578 personnes sont inscrites au Guichet d’accès à un médecin de famille (GAMF) dans la MRC de Deux-Montagnes et la partie sud de Mirabel et 8 377 dans la MRC de Thérèse-De Blainville. Pour l’ensemble de la région des Laurentides, ce sont 37 686 patients qui ont fait appel au GAMF.
<h3>Changer la cible fixée</h3>
«Des milliers de patients de la région resteront orphelins d’un médecin de famille d’ici la fin de l’année, malgré la promesse solennelle de Gaétan Barrette» , de déplorer le député François Paradis, porte-parole du deuxième groupe d’opposition en matière de santé et de services sociaux.
Pour remédier à la situation, la députation caquiste à l’Assemblée nationale demande donc au ministre Barrette de changer immédiatement la cible fixée dans l’entente signée avec la Fédération des médecins omnipraticiens du Québec (FMOQ) afin que tous les patients qui cherchent un médecin de famille puissent en trouver un.
«Gaétan Barrette a le pouvoir d’agir, puisque cette disposition spécifique se retrouve dans l’entente de principe conclue entre la FMOQ et son ministère» , de soutenir le député Paradis.
Enfin, la CAQ propose de revoir le mode de rémunération à l’acte des médecins de famille. «La CAQ croit que la seule manière d’inscrire tous les patients orphelins à un médecin de famille est de revoir le mode de rémunération des médecins de famille afin de récompenser la prise en charge complète des patients, plutôt que de rémunérer la quantité des actes médicaux effectués» , d’indiquer le porte-parole caquiste.
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Plus de 53 000 personnes sont toujours sans médecin de famille

Mme Sarrazin était âgée de 50 ans et travaillait dans un laboratoire médical lorsque les premiers symptômes de la maladie sont apparus. Toutefois, comme elle l’a expliqué, quand le diagnostic tombe, la maladie de Parkinson a déjà commencé à se développer dans l’organisme, et ce, depuis cinq à dix ans.
«On ne s’aperçoit pas immédiatement que l’on est atteint. Lorsqu’on s’en rend compte, 80 % des cellules dopaminergiques sont détruites et c’est là que les symptômes apparaissent.» 
Dans le cas de Monique Sarrazin, c’est un léger tremblement à sa main gauche qui l’a d’abord éclairée sur sa condition.
«Quand j’ai eu 50 ans, j’ai eu l’impression d’avoir vieilli de dix ans en un an, sans explication. Je me sentais vieille et fatiguée. Quelques mois plus tard, ma main s’est mise à trembler, mais étant donné que ce n’était que d’un côté, je n’ai pas pensé tout de suite au Parkinson» , a-t-elle relaté.
Toutefois, au gré de recherches entreprises sur Internet, elle réalise rapidement que, en plus de sa main tremblante, elle possède également plusieurs des symptômes associés à la maladie de Parkinson, tels la perte de l’odorat, la constipation et un bras qui ne balance plus naturellement lorsqu’elle prend des marches.
«Je ne connaissais rien de la maladie de Parkinson. Pour moi, c’était une maladie de vieux qui tremblaient. À 50 ans, d’avoir ce diagnostic d’un neurologue, je trouvais cela très tôt!» 
<h3>Vivre avec la maladie</h3>
Monique Sarrazin a appris, depuis, à vivre avec sa maladie. Les premiers mois, voire les premières années, ont été difficiles, admet celle qui adorait danser, voyager et faire de longues promenades au quotidien.
«J’ai énormément de difficulté à écrire, à me coiffer, me maquiller, me brosser les dents, préparer mes repas et prendre une douche. J’ai aussi des problèmes de coordination et de la difficulté à trouver le sommeil. J’évite aussi de parler au téléphone. Je tremble trop!» 
La maladie a bien sûr fait son chemin dans son organisme au cours des 11 dernières années. Monique Sarrazin manque aujourd’hui de coordination et peine à se concentrer.
«J’ai eu besoin d’une bonne période d’adaptation, mais je me suis dit que j’allais tout mettre de mon côté. Ça aurait pu être pire. Heureusement, j’ai encore une longue vie devant moi. Tu ne tombes pas invalide du jour au lendemain!» 
<h3>L’importance de donner et de se rencontrer</h3>
Monique Sarrazin est consciente qu’elle ne bénéficiera probablement pas des fruits des recherches financées par le biais d’événements tel le Parcours Parkinson et que ce sont les générations qui la suivront qui pourront, espère-t-elle, en profiter.
Quoi qu’il en soit, elle continue d’animer les rencontres du groupe Parkinson Québec – Basses-Laurentides qui se tiennent chaque mois à la Résidences Sunrise de Blainville et auxquelles assistent de nombreuses personnes souffrant de la maladie de Parkinson. Certaines viennent d’aussi loin que Mont-Tremblant pour y participer. «Je m’y suis fait de grandes amitiés!» affirme Mme Sarrazin à ce sujet.
Elle souhaite d’ailleurs voir encore davantage de personnes atteintes de la maladie de Parkinson prendre part à ces rencontres mensuelles «pour les sortir de leur isolement» , dit-elle, car certaines personnes n’osent plus sortir de chez elles craignant d’être pointées du doigt.
«Les tremblements, c’est ce qui paraît, c’est la pointe de l’iceberg, mais je tremble aussi de l’intérieur» , a conclu Monique Sarrazin.
Le départ du Parcours Parkinson Basses-Laurentides se fera de l’école Lucille-Teasdale à Blainville, le 9 septembre dès 8 h 30. Les participants pourront marcher de 1 à 5 kilomètres. Pour s’y inscrire ou en connaître la programmation détaillée, il suffit de visiter le [<a title="Consultez notre site pour obtenir plus d'information" href="http://defiparkinson.ca" target="_blank" rel="noopener">http://defiparkinson.ca</a>]. Pour en apprendre davantage sur le groupe de soutien: [<a title="Consultez notre site pour obtenir plus d'information" href="http://parkinsonquebec.ca" target="_blank" rel="noopener">http://parkinsonquebec.ca</a>].
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Monique Sarrazin est atteinte de la maladie de Parkinson

Âgée de 14 ans et résidante de Boisbriand, Alexe est passée par toute la gamme d’émotions depuis qu’elle a appris, en avril 2014, qu’elle était atteinte d’un sarcome d’Ewing, une forme rare du cancer des os. Sportive et studieuse, elle a alors été forcée de mettre sa vie en veilleuse, le temps de subir ses traitements.
«Alexe a toujours été très sportive, excellant notamment au soccer et en patinage artistique, raconte sa mère, Marie-Ève Joncas. Un jour, poursuit-elle, ma fille m’a dit avoir mal à l’omoplate et être toujours très fatiguée. Après maintes consultations à l’Hôpital pour enfants de Montréal, le diagnostic est tombé!» 
La première ronde de traitements de chimiothérapie et de radiothérapie a porté ses fruits. Le 24 décembre 2014, après quelques mois d’hospitalisation au cours desquels elle a, entre autres, subi une greffe de cellules souches, Alexe était enfin autorisée par son médecin à rentrer à la maison.
«Il n’y avait plus aucune trace de la maladie. Tout était disparu! Le médecin nous avait toutefois prévenus des risques élevés de récidive, mais ne pouvait nous dire à quel moment elle surviendrait: deux mois, trois mois, six mois, un an, on ne le savait pas» , de dire sa maman.
<h3>La récidive</h3>
En janvier 2015, se sentant mieux, Alexe a pu retourner sur les bancs d’école et compléter sa 6e année à l’école de la Clairière. Elle a aussi repris le patin et a rejoint le programme sport-études. Sa vie «normale» avait repris son cours.
Mais en décembre 2016, deux ans après sa sortie de l’hôpital, le cancer est réapparu, sur l’os du crâne cette fois. Elle a suivi son dernier traitement de chimiothérapie le 7 juillet dernier.
«Nous nous attendions à cette récidive et sommes contents qu’elle ait pu reprendre sa vie pendant deux ans, d’ajouter Mme Joncas. Maintenant, nous prenons cela une journée à la fois. Elle va passer des tests aux trois mois. Pour le moment, tout est stable, mais nous sommes réalistes. Il faut juste espérer que tout va bien aller.» 
Alexe est aujourd’hui en 2e secondaire à l’Académie Ste-Thérèse et continue de suivre ses cours. Elle ne sait pas ce qu’il adviendra de sa condition, mais elle se sent bien et garde le moral.
«L’événement du 14 septembre permet d’amasser des fonds pour la recherche, ce qui est très important, surtout dans le cas du sarcome d’Ewing» , mentionne Alexe qui invite donc la population à donner en grand nombre dans le cadre du Circuit bleu Charles-Bruneau. L’objectif que s’est fixé le comité organisateur est de récolter 175 000 $… afin de guérir d’autres Alexe.
Pour donner, il suffit de visiter le [<a title="Consultez notre site pour obtenir plus d'information" href="http://circuitbleu.charlesbruneau.qc.ca" target="_blank" rel="noopener">http://circuitbleu.charlesbruneau.qc.ca</a>].
Rappelons que la mission de la Fondation Charles-Bruneau est de procurer à tous les enfants atteints de cancer les meilleures chances de guérison en finançant la recherche et en supportant le développement de projets dédiés à l’hémato-oncologie pédiatrique.
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