«Le nombre de cas est en augmentation» , explique Julie Lemieux-Côté, du CISSS des Laurentides. Par contre, indique-t-elle, le taux de prévalence, soit le nombre de cas par 100 000 habitants demeure inférieur, dans les Laurentides, à ceux du Québec pour la période 2013 à 2017.
«La maladie de Lyme est en progression constante dans le sud du Québec» , insiste toutefois Mme Lemieux-Côté.
Selon ses dires, l’augmentation du nombre de cas peut s’expliquer par différents facteurs.
D’abord, dit-elle, «la présence de la tique sur le territoire des Laurentides semble augmenter au fil des années» . Les oiseaux qui transportent de plus en plus de tiques provenant des zones endémiques qui s’élargissent en seraient les principaux responsables.
Le fait que la population en général ainsi que les cliniciens sont plus sensibilisés à cette maladie émergente, conduit en outre à plus de consultations médicales et davantage de prescriptions pour des tests diagnostiques de la maladie.
«Les critères diagnostiques ainsi que les définitions de cas se précisent de plus en plus, ce qui permet d’obtenir des cas confirmés pour notre région» , d’ajouter Mme Lemieux-Côté.
<h3>Quoi faire en cas de piqûre?</h3>
Apparue pour la première fois en 1977 dans la ville de Lyme, au Connecticut, la maladie de Lyme est causée par une bactérie qui se transmet par la piqûre d’une tique infectée.
Le symptôme le plus courant est une rougeur sur la peau, à l’endroit de la piqûre, mentionne-t-on sur le site Internet du ministère de la Santé du Québec. Ce symptôme est présent dans 60 à 80 % des cas d’infection. La rougeur s’étend rapidement pour atteindre plus de cinq centimètres et elle peut être en forme d’anneau ou de cible.
En cas de piqûre, il faut immédiatement retirer la tique.
Pour retirer une tique accrochée à la peau, il suffit d’utiliser une pince fine, comme une pince à sourcils. Il est préférable de ne pas utiliser les doigts ou les ongles, car cela contribuerait à écraser la tique et favoriser ainsi la transmission de la bactérie responsable de la maladie de Lyme.
Ceux et celles qui présentent un ou plusieurs des symptômes de la maladie de Lyme dans les 3 à 30 jours après avoir été piqué, sont priés d’appeler Info-Santé (811) ou de consulter un médecin. La personne infectée devra à ce moment-là lui apporter la tique dans un contenant bien fermé. Le médecin pourrait décider de la faire analyser.
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Augmentation du nombre de cas dans les Laurentides

Martin St-Denis passe sa vie dans le bois. S’il n’y est pas pour chasser l’orignal, le chevreuil ou la dinde, il s’y rend pour entraîner ses chiens qui l’accompagnent régulièrement en période de chasse. Il est donc à risque de se faire piquer par une tique et il en est conscient.
«À chaque fois que je vais entraîner mes chiens de chasse dans les boisés, ici autour, je reviens à la maison et je retrouve toujours 7 à 10 tiques par chien» , raconte-t-il avant d’ajouter que selon les statistiques qu’il a consultées, 10 % des tiques sont infectées et porteuses de la maladie de Lyme. Il le sait puisque depuis qu’on lui a confirmé hors de doute que c’est cette maladie qui ronge son organisme, il a beaucoup lu sur la question.
«Une tique, c’est gros comme une tête d’allumette et lorsque tu te fais piquer, une cible se dessine autour du trou et tu fais de l’infection» , vulgarise M. St-Denis.
«Au départ, renchérit sa conjointe, Annie Veillette, les syndromes s’apparentent à ceux d’un rhume. Tu as mal aux os, tu as des sueurs. C’est différent pour chaque personne. Ça va s’attaquer à l’endroit où tu as déjà une faiblesse. Chez Martin, ça s’est attaqué à son circuit neurologique, soit à son cerveau, ses muscles, ses nerfs.»
<h3>D’abord diagnostiqué de SLA</h3>
La maladie de Lyme peut se développer des années après que la victime ait été piquée par une tique porteuse. Dans le cas de Martin, il s’est présenté chez son médecin de famille pour la première fois en mai dernier après avoir souffert de crampes musculaires dans les mollets.
Des examens plus approfondies ont alors permis de déterminer que son taux de créatine phosphokinase, aussi appelé CK, était très élevé dans son organisme, ce qui s’explique généralement par une atteinte musculaire. On l’a donc dirigé vers un neurologue, en décembre 2017.
«Le 22 décembre, après avoir réalisé un bilan sanguin, un scan de mes jambes et un électromyogramme, on m’apprend que je suis très malade. Le 2 février, à l’Institut neurologique de Montréal, on me confirme que je suis atteint de la Sclérose latérale amyotrophique (SLA)» , affirme Martin St-Denis.
La SLA est une maladie neuromusculaire qui s’attaque aux neurones et à la moelle épinière et qui entraîne progressivement la paralysie du corps&#8230; et la mort, en dedans de cinq ans.
«C’est en faisant des recherches que j’ai vu la similitude avec la maladie de Lyme, de dire Mme Veillette. La SLA, il n’y a pas de sueur alors que Martin sue beaucoup. Mais lorsqu’on l’a dit aux médecins, ceux-ci ont été catégoriques. Ils m’ont répondu qu’ils ont fait les tests de Lyme et qu’il n’en n’était pas atteint, que c’était bien la SLA» .
<h3>Allemagne</h3>
Martin St-Denis et sa conjointe ont alors demandé une seconde expertise qui a confirmé, une fois de plus, qu’il était atteint de la SLA. Pourtant, les St-Denis sont convaincus du contraire, surtout qu’il a été prouvé, disent-ils, que le test ELISA (de l’anglais enzyme-linked immunosorbent assay), utilisé pour détecter la présence d’anticorps dans l’organisme, dont la maladie de Lyme, aurait été désensibilisé à la bactérie Borrélia, bactérie à l’origine de la maladie de Lyme, faisant ainsi en sorte que 90 % des gens qui le passaient n’avaient pas la maladie puisque les tests étaient faussés. Pour en avoir le cœur net, ils ont donc envoyé, par le biais d’une clinique privée de Sherbrooke, un échantillon de sang en Allemagne, à un médecin spécialiste dont ils avaient entendu parler.
«L’échantillon a révélé que j’étais bel et bien atteint d’une maladie bactérienne chronique. Il m’a dit qu’une bibitte me rongeait et qu’elle était là depuis longtemps» , de dire Martin, 47 ans.
Il y a de cela quelques jous, il a passé une nouvelle série de tests au Québec, incluant une résonnance magnétique, qui a finalement confirmé qu’il n’était pas atteint de la SLA.
«Je vois Martin dépérir chaque jour, a conclu sa conjointe. Rendu au stade où il est rendu, il a besoin d’un suivi quotidien, ce que personne ne peut lui offrir au Québec. C’est pour cette raison que nous voulons aller en Allemagne.»
<h3>Collectes de fonds</h3>
Les coûts des traitements sont très élevés. On parle d’un montant variant entre 20 000 $ et 30 000 $ pour chaque voyage outre-mer. C’est pour cette raison que le couple a décidé d’organiser des collectes de fonds. Martin veut mettre toutes les chances de son côté.
Lors du week-end dernier des 12 et 13 mai derniers, à la Cabane à sucre Farsa, la présence de plus de 200 personnes a permis d’amasser 45 000 $. Une page GoFundMe a aussi été créée par le biais de laquelle on espère amasser 75 000 $. Pour donner, il suffit de taper «Martin St-Denis» dans le moteur de recherche.

Martin St-Denis lutte contre la maladie de Lyme

Placé sous la présidence d’honneur de Mathieu Morin, qui a lui-même eu des problèmes cardiaques, ce tournoi amical pourra également compter sur la présence de Josée Boudreault (photo) et son conjoint Louis-Philippe Rivard. Pour s’inscrire, il suffit de visiter le [coeuretavc.ca]. Le coût est de 100 $ par personne ou de 35 $ pour ceux et celles qui ne souhaiteront assister qu’au 5 à 7 réseautage qui suivra l’événement.